#	Κεφάλαιο	Συγγραφείς
3.1	Αρχές της Γενετικής – Νέα Γενετική	Ι. Γεωργίου, Λ. Λάζαρος
3.2	Τύποι γενετικών ανωμαλιών	Ι. Γεωργίου
3.3	Γενετική συμβουλευτική	Ι. Γεωργίου
3.4	Φυλετική διαφοροποίηση – Καθορισμός του φύλου	Π. Σακάλογλου, Ι. Γεωργίου
3.5	Γενετική των διαταραχών της αναπαραγωγής
3.5.1	– Υπογοναδοτροπικός υπογοναδισμός	Ν. Γεωργόπουλος
3.5.2	– Ανδρική υπογονιμότητα	Λ. Λάζαρος
3.5.3	– Γυναικεία υπογονιμότητα	Σ. Καλανταρίδου
3.5.4	– Σύνδρομο των πολυκυστικών ωοθηκών	Ν. Ξήτα
3.5.5	– Πρώιμη ωοθηκική δυσλειτουργία	Σ. Καλανταρίδου
3.6	Γενετική της υπερανδρογοναιμίας	Ν. Σκορδής
3.7	Γενετική βάση της καθυστέρησης της αύξησης που σχετίζεται με τον άξονα GH/IGF-1	Α. Καϊμάρα-Παπαθανασίου, Α. Χρυσουλίδου, Ε. Κούστα
3.8	Γενετική βάση του σακχαρώδη διαβήτη και των διαταραχών του μεταβολισμού
3.8.1	– Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1	K. Πολυχρονάκος
3.8.2	– Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2	Σ. Πάσχου, Σ. Πολύζος, Χ.Σ. Μαντζώρος
3.8.3	– Παχυσαρκία και μεταβολικό σύνδρόμο	Ν. Ξήτα
3.8.4	– Οικογενής υπερχοληστερολαιμία και άλλες δυσλιπιδαιμίες	Α. Κεή, X. Μηλιώνης
3.9	Γενετική των διαταραχών του θυρεοειδούς και των παραθυρεοειδών αδένων
3.9.1	– Θυρεοειδής αδένας	Σ. Τίγκας
3.9.2	– Αυτοάνοση νόσος του θυρεοειδούς αδένα	Μ. Μπουντίνα
3.9.3	– Παραθυρεοειδείς αδένες	Α. Τσατσούλης
3.10	Γενετική της οστεοπόρωσης και του μεταβολισμού του ασβεστίου	Ζ. Ευσταθιάδου
3.11	Γενετική των συνδρόμων πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας	Λ. Σαρίκα, Μ. Αλεβιζάκη
3.12	Γενετική των διαταραχών των G-πρωτεϊνών και των σηματοδοτικών οδών	Ε. Γούργαρη
3.13	Γενετική της προγηρίας	Α. Κουκουβίτης
3.14	Σύνδρομα μελαγχρωματικών στιγμάτων και αμαρτώματα: Κλινικές και Μοριακές Πτυχές (Hamartoma and Lentiginosis Syndromes: Clinical and Molecular Aspects)	Χ. Λυσσίκατος, Κ. Στρατάκης